FDA توافق على توسيع استخدام الأنسولين المستنشق للأطفال المصابين بالسكري

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن الموافقة على توسيع نطاق استخدام دواء شركة مانكايند، والذي يتيح طرح الأنسولين سريع المفعول عبر الاستنشاق للأطفال والمراهقين المصابين بمرض السكري تحت سن 18 عامًا.

استخدام الأنسولين المستنشق للأطفال المصابين بالسكري

ويُعد القرار خطوة مهمة تمنح المرضى الصغار خيارًا علاجيًا جديدًا خاليًا من الإبر، في تطور يُتوقع أن يخفف من معاناة الأطفال الذين يحتاجون إلى جرعات أنسولين متعددة يوميًا للتحكم في مستويات السكر بالدم.

يعتمد العلاج الجديد المعروف باسم «Afrezza» على تقنية الاستنشاق بدلًا من الحقن التقليدي تحت الجلد، حيث يتم استخدام جهاز صغير لاستنشاق جرعة الأنسولين سريع المفعول، خاصة أثناء الوجبات للمساعدة في ضبط مستوى السكر في الدم.

وكان الدواء قد حصل لأول مرة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للاستخدام لدى البالغين في يونيو 2014، قبل أن يتم توسيع نطاق استخدامه ليشمل فئات عمرية أصغر.

يمثل القرار الجديد توسعًا مهمًا في خيارات العلاج المتاحة للأطفال المصابين بمرض السكري، حيث يعاني الكثير منهم من الحاجة إلى الحقن المتكرر يوميًا، وهو ما يسبب ضغطًا نفسيًا وجسديًا.

وبحسب الشركة، فإن المرضى المؤهلين للحصول على العلاج يمكنهم الحصول على دواء أفريزا مقابل 35 دولارًا أو أقل شهريًا، ما يجعله خيارًا علاجيًا اقتصاديًا نسبيًا مقارنة ببعض البدائل الأخرى.

أشارت تقارير نقلتها وكالة رويترز إلى أن أسهم شركة مانكايند ارتفعت بنسبة 5% خلال تداولات ما بعد الظهر، عقب الإعلان عن قرار التوسيع، في إشارة إلى تفاؤل المستثمرين بالخطوة الجديدة.