هيئة الدواء تحذر من عبوات مغشوشة لدواء زوركال لعلاج الحموضة.. وتكشف تفاصيل التشغيلة المقلدة
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن رصد عبوات مقلدة من دواء زوركال (ZURCAL Powder for Solution for IV Injection) المستخدم في علاج حموضة المعدة وارتجاع المريء، مؤكدة اتخاذ إجراءات عاجلة لضبط وتحريز التشغيلات غير المطابقة للمواصفات المتداولة في الأسواق.
هيئة الدواء تحذر من عبوات مغشوشة لدواء زوركال لعلاج الحموضة
وأوضحت الهيئة، في منشور الغش التجاري الصادر خلال يونيو 2026، أن التحذير يخص التشغيلة رقم 256780 (B) فقط، وذلك عقب تلقي إفادة من الشركة المنتجة بوجود عبوات مغشوشة من المستحضر.
وأكدت هيئة الدواء أنه تم وقف تداول وضبط وتحريز التشغيلة غير المطابقة، مشددة على أن التحذير يقتصر على التشغيلات المحددة ولا يشمل جميع منتجات الدواء المتداولة في السوق.
ودعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى ضرورة التأكد من مصدر الدواء وسلامة العبوات قبل الاستخدام، مع التواصل مع الصيدلي المختص حال وجود أي شكوك حول المنتج.
ويحتوي دواء زوركال على المادة الفعالة بانتوبرازول (Pantoprazole)، ويُستخدم عبر الحقن الوريدي لعلاج حالات تشمل ارتجاع المريء الشديد، وقرحة المعدة والاثني عشر، ومتلازمة زولينجر إليسون، إضافة إلى الحالات التي تتطلب خفض إفراز حمض المعدة عند تعذر العلاج الفموي.
كما طالبت الهيئة المواطنين بالإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في كونها مقلدة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني، مؤكدة أهمية الحصول على الأدوية من مصادر موثوقة لضمان السلامة والفعالية.